صفت مغلوب صفتی است که در صورت وجود آلل غالب از همان صفت در ژنوتیپ، خود را نشان نمی دهد. برای درک بهتر این تعریف، بیایید به نحوه کدگذاری صفات در سطح ژنتیکی نگاه کنیم.
کمی تئوری
هر صفت در بدن انسان توسط دو ژن آللی کدگذاری می شود، یکی از هر والدین. ژن های آللی معمولاً به دو دسته غالب و مغلوب تقسیم می شوند. اگر گامت هم ژن آللی غالب و هم ژن مغلوب داشته باشد، یک صفت غالب در فنوتیپ ظاهر می شود. این اصل با یک مثال ساده از یک درس زیست‌شناسی مدرسه نشان داده می‌شود: اگر یکی از والدین چشم‌های آبی و دیگری چشمان قهوه‌ای داشته باشد، احتمالاً کودک چشم‌های قهوه‌ای دارد، زیرا آبی یک ویژگی مغلوب است. این قانون در صورتی کار می کند که هر دو آلل متناظر در ژنوتیپ والد چشم قهوه ای غالب باشند. بگذارید ژن A مسئول چشم های قهوه ای و ژن A برای چشم های آبی باشد. سپس، هنگام عبور، چندین گزینه ممکن است:
R: AA x aa;
F1: Aa، Aa، Aa، Aa.
همه فرزندان هتروزیگوت هستند و همه یک ویژگی غالب دارند - چشمان قهوه ای.
دومین گزینه ممکن:
R: Aa x aa;
F1: آه، آه، آه، آه.
با چنین عبوری، یک صفت مغلوب نیز آشکار می شود (اینها چشمان آبی هستند). 50٪ احتمال دارد که یک کودک چشم آبی شود.
آلبینیسم (اختلال رنگدانه)، کوررنگی، هموفیلی به روشی مشابه به ارث می رسد. اینها صفات انسانی مغلوب هستند که فقط در غیاب یک آلل غالب ظاهر می شوند.
ویژگی های صفات مغلوب
بسیاری از صفات مغلوب نتیجه جهش های ژنی هستند. به عنوان مثال، تجربه توماس مورگان با مگس میوه را در نظر بگیرید. رنگ طبیعی چشم مگس ها قرمز است و علت مگس های چشم سفید جهش در کروموزوم X بود. اینگونه بود که صفت مغلوب مرتبط با جنسیت ظاهر شد.
هموفیلی A و کوررنگی نیز صفات مغلوب مرتبط با جنسی هستند.
بیایید تلاقی صفات مغلوب را با استفاده از مثال کوررنگی در نظر بگیریم. بگذارید ژن مسئول درک طبیعی رنگ ها X و ژن جهش یافته Xd باشد. عبور به این صورت اتفاق می افتد:
P: XX x XdY;
F1: XXd، XXd، XY، XY.
یعنی اگر پدر مبتلا به کوررنگی بود و مادر سالم بود، همه فرزندان سالم خواهند بود، اما دختران ناقل ژن کوررنگی خواهند بود که در مرد آنها ظاهر می شود. کودکان با احتمال 50 درصد در زنان، کوررنگی بسیار نادر است، زیرا یک کروموزوم X سالم، کروموزوم جهش یافته را جبران می کند.
سایر انواع تعاملات ژن
مثال قبلی با رنگ چشم مصداق غلبه کامل است یعنی ژن غالب ژن مغلوب را کاملاً غرق می کند. صفتی که در ژنوتیپ ظاهر می شود مربوط به آلل غالب است. اما مواردی وجود دارد که ژن غالب ژن مغلوب را به طور کامل سرکوب نمی کند و چیزی در این بین در فرزندان ظاهر می شود - یک صفت جدید (هم تسلط)، یا هر دو ژن خود را نشان می دهند (غلبه ناقص).
تسلط همزمان نادر است. در بدن انسان، رمزگذاری تنها با وراثت گروه های خونی آشکار می شود. بگذارید یکی از والدین گروه خونی دوم (AA) و دومی - گروه سوم (BB) داشته باشد. هر دو صفت A و B غالب هستند. هنگام عبور، متوجه می شویم که همه کودکان دارای چهارمین گروه خونی با کد AB هستند. یعنی هر دو صفت در فنوتیپ ظاهر شدند.
رنگ بسیاری از گیاهان گل نیز ارثی است. اگر از یک رودودندرون قرمز و سفید عبور کنید، نتیجه می تواند قرمز، سفید و یک گل دو رنگ باشد. اگرچه رنگ قرمز در این مورد غالب است، اما صفت مغلوب را سرکوب نمی کند. این یک برهمکنش است که در آن هر دو صفت به یک اندازه در ژنوتیپ شدید ظاهر می شوند.
یک مثال غیرعادی دیگر مربوط به تسلط مشترک است. هنگام عبور از کیهان قرمز و سفید، نتیجه می تواند صورتی باشد. رنگ صورتی در نتیجه تسلط ناقص ظاهر می شود، زمانی که آلل غالب با الل مغلوب تعامل می کند. بنابراین، یک علامت میانی جدید تشکیل می شود.
برهم کنش غیر آللی
ارزش دارداحتیاط کنید که تسلط ناقص مشخصه ژنوتیپ انسان نیست. مکانیسم تسلط ناقص در مورد وراثت رنگ پوست صدق نمی کند. اگر یکی از والدین دارای پوست تیره، دیگری روشن، و کودک دارای پوست تیره است، یک گزینه میانی، پس این نمونه ای از تسلط ناقص نیست. در این مورد، این دقیقاً برهمکنش ژن‌های غیر آللی است که رخ می‌دهد.
