نورون حرکتی سلولی است که به نوبه خود مسئول فعالیت عضلات است. در اثر تخریب چنین سلول هایی، ضعیف شدن و تحلیل رفتن ماهیچه ها اتفاق می افتد. بیماری نورون حرکتی یک بیماری صعب العلاج است که در نهایت منجر به مرگ بیمار می شود.
علائم بیماری
بیماری که نورون حرکتی او در مراحل اولیه رگرسیون است علائم آشکاری را احساس نمی کند. با این حال، برخی از علائم اولیه شروع بیماری وجود دارد: بیمار دچار ضعف در عضلات می شود، حرکت و حفظ تعادل برای او دشوار می شود. اغلب مشکلاتی در بلع وجود دارد. نگه داشتن هر جسمی، حتی نه خیلی سنگین، دشوار است. با گذشت زمان، علائم بارزتر می شوند. در برخی موارد، نورون حرکتی ممکن است در یک طرف تحت تأثیر قرار گیرد، اما متعاقباً آسیب شناسی به هر دو اندام گسترش می یابد. در برخی از بیماران، بیماری با تشنج ظاهر می شود. این علامت نشان می دهد که این نورون حرکتی تحتانی است که آسیب دیده است. در تعداد زیادی از بیماران با این تشخیص، تحلیل رفتن و ضعیف شدن عضلات فقط در بازوها و پاها اتفاق می افتد، اما در عملمواردی از تحلیل رفتن عضلات صورت و گلو وجود دارد که منجر به مشکل در بلع می شود. اکثر بیماران، حتی در آخرین مراحل بیماری، توانایی تفکر واضح را حفظ می کنند. این بیماری عفونی یا ویروسی نیست، نمی توان آن را از دیگران گرفت، اما مردان 40 تا 70 ساله بیشتر در معرض بیماری نورون حرکتی هستند. امید به زندگی افراد مبتلا به این تشخیص اغلب می تواند با امید به زندگی یک فرد سالم مطابقت داشته باشد. دانشمندان مطالعه ای انجام دادند و دریافتند که از هر 100000 نفر تنها 6 نفر از این بیماری رنج می برند.
علل بیماری
علل این بیماری هنوز در بین متخصصان پزشکی مورد بحث است. در نتیجه، هیچ پاسخ روشنی برای این سوال وجود ندارد و مشخص نیست که چه چیزی باعث این بیماری می شود. چندین فرضیه در مورد علل این بیماری مطرح شده است. یکی از آنها قرار گرفتن در معرض ویروس ها، سموم و مواد مضر موجود در محیط است. دومین دلیل احتمالی، وراثت است، یعنی وجود یک ژن جهش یافته در اعضای یک خانواده.
بیماری نورون حرکتی می تواند به اشکال مختلف ظاهر شود و خود را به طرق مختلف نشان دهد. تنها چیزی که در تاریخچه بیماری بدون تغییر باقی مانده است این است که همه اشکال و انواع سیر آن در انحطاط نورون های حرکتی نخاع و مغز بیان می شود. بیماری های اصلی نورون عبارتند از: اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، اسکلروز جانبی اولیه، آتروفی پیشرونده عضلانی، فلج کاذب بلبار و آتروفی نخاعی.ماهیچه ها یکی از علل این بیماری در کودکان ممکن است یک بیماری ویروسی - فلج اطفال یا فلج نوزادی باشد.
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک
این نوعی بیماری نورون حرکتی است. این با ضعف و آتروفی عضلانی است که اغلب در دست ها مشاهده می شود، اما تظاهرات در پاها نیز ممکن است. علائم اولیه ممکن است متفاوت باشد، اما متعاقباً نامتقارن می شوند. با پیشرفت بیماری، علائم قابل مشاهده ظاهر می شود، یعنی نورون های حرکتی نخاع ضعیف شده و در نتیجه باعث شل شدن عضلات بدن می شود. در شکل پیشرونده بیماری، تنها برخی از عملکردها بدون تغییر باقی می مانند. اینها ادرار کنترل شده، حرکات ارادی کره چشم و حساسیت هستند. آمارها نشان می دهد که تنها 50 درصد از افراد مبتلا به این نوع بیماری می توانند حدود 30 سال زندگی کنند و نیمی از آنها بسته به درجه رشد بیماری در فاصله زمانی 3 تا 10 سال می میرند.
اسکلروز جانبی اولیه
شکل دیگری از بیماری نورون حرکتی. این شکل از بیماری با اختلال در جویدن و بلع غذا و همچنین تلفظ مخدوش همراه است. اختلالات روان پریشی مانند خنده های غیر ارادی و غیرقابل کنترل یا برعکس گریه ممکن است. اکثر بیماران مبتلا به این فرم حتی سه سال هم زنده نمی مانند.
آتروفی پیشرونده ستون فقرات
این تنوعبیماری نورون حرکتی فقط در بزرگسالان رخ می‌دهد و نورون حرکتی بین‌قلبی حساس دست نخورده باقی می‌ماند. این وفادارترین شکل سیر بیماری است. این تنها در افراد بالای 25 سال رخ می دهد و در حدود 10 درصد موارد به ارث می رسد.
فلج پیازی پیشرونده
این بیماری بسیار کمتر از موارد قبلی شایع است. تنها با آسیب به نورون های فوقانی همراه است. این بیماری به تدریج خود را نشان می دهد و با ضعیف شدن ماهیچه ها و همچنین اسپاسم عضلانی شروع می شود. این بیماری می تواند سال ها طول بکشد و به تدریج بیمار را به ناتوانی کامل برساند.
